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Methyl 4-chloro-3-formylbenzoate
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无锡云萃生物
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1044920-98-0
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验列原子或基团取代，生成羧酸的衍生物（如酯、酰卤、酰胺、酸酐）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH 2 ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。
的衍生物，则分离效果显著降低，由此证明电荷转移作用在拆分过程中起了重要作用。除这两种方法外，我们还可以通过醚键及胺基将手性拆分试剂结合到硅胶上。如奥沙西泮新戊酸酯(oxazepam Pivalate，165)，以3,5 ― 二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG为拆分试剂，可以制备拆分获得单一对映体(批量200mg)。 在探索制各拆分的过程中发现，π―酸TAPA(115)在非官能团的手性
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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