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4-Methoxypyridine
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无锡云萃生物
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??│?│?WhatIsLife电子版.chm 98.09 KB ??│?│?（德）坎普 - 蛋白质结构分析：制备、鉴定与微量测序.pdf 5.53 MB ??│?│?常用生物化学实验技术及原理.doc 2.44 MB ??│?│?蛋白质纯化与鉴定实验指南.pdf 6.44 MB ??│?│?蛋白质化学修饰.pdf 4.28 MB ??│?│?蛋白賍體學.pdf 11.08 MB ??│?│?多克隆抗体技术.pdf 201.93 KB ??│?│?分子克隆参考-丁香园生物
（注射用降纤酶） 分子量：38 kD；等电点：~5.4 原工艺：阴离子交换，凝胶过滤，第二次阴离子交换，凝胶过滤 达到95%以上纯度，产量6000-10000单位/克蛇毒。(两周) 新工艺：亲和色谱，阴离子交换，凝胶过滤，亲和色谱（一周） 纯度达到98.5%以上，产量达20000-25000单位/克蛇毒。 尖吻蝮蛇毒经过五个步骤的分离纯化后，获得了单成分降纤酶组分，电泳为一条带，HPLC为单峰。 如上图所示，由于每一个步骤均会带来一定的损失，故在可能的情况下应尽量减少下游纯化的步骤
吸收光谱为550nm，最大发射光谱620nm，呈橙红色荧光，与FITC的黄绿色荧光对比清晰，与蛋白质结合方式同TITC。它可用于双标记示踪研究。化学结构式如下。 光谱和发射光谱 [NextPage] 二、荧光素标记抗体的方法 （一）FITC标记抗体的方法 1．Marsshall 氏法 （1）材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/l pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25～50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁
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