(R)-喹.啉-4-基 ((1S,2S,4S,5R)-5-乙
烯基奎宁-2-基)甲醇,(R)-Quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol,95%,485-71-2- ￥100
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(R)-Quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol
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无锡云萃生物
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485-71-2
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文献和实验一天二次 66内服一天二次 66内服一天二次 参考表3 参考表3 参考表3 参考表3 参考表3 磺胺喹�啉 - - - 0.025-0.05%混饲料或饮水 - - - - 呋喃西林 11每天一次内服 11每天一次内服 11每天一次内服 11每天一次内服 - - - - 呋喃唑酮 10-15每天一次内服 10-15每天一次内服 10-15每天一次内服 - - - - - 噻苯咪唑 100内服 - - - - - - - 氯硝柳胺 155内服 155内服 100内服连用7天 哌嗪 20-30内服 20
年)开始于瑞典科学家Caspersson及他的同事的开拓性工作，他们用氮芥喹丫因使染色体不同部位分化染色，显示出清晰的带纹。1971年，Pardue等又提出了吉姆萨(Giemsa)显带技术。在前人研究的基础上，人们引用不同的物理、化学方法处理染色体标本，并用一定的染料染色，可使每条染色体上出现明暗相间或深浅不同的带纹，称为染色体带。根据染色方法的不同可分为Q、G、C、R、N、T及Cd等几种类型的倍韵源斫辛颂教帧１臼笛橹氐憬樯茉诙锵赴旧逯谐Ｓ玫?span lang="EN
于染色体研究的发展，在临床上有着重要意义。 染色体 分带技术最早(1968年)开始于瑞典科学家Caspersson及他的同事的开拓性工作，他们用氮芥喹丫因使染色体不同部位分化染色，显示出清晰的带纹。1971年，Pardue等又提出了吉姆萨(Giemsa)显带技术。在前人研究的基础上，人们引用不同的物理、化学方法处理染色体标本，并用一定的染料染色，可使每条染色体上出现明暗相间或深浅不同的带纹，称为染色体带。根据染色方法的不同可分为Q、G、C、R、N、T及Cd等几种类型的倍韵源斫
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