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![[S(R)]-N-[(R)-[2-(二环己基膦)苯基]苯甲基]-2-叔丁基亚磺酰胺,(R)-N-((R)-(2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide,95%,2565792-22-3](https://img1.dxycdn.com/2021/1203/931/6627734731742668153-14.jpg!wh200)
[S(R)]-N-[(R)-[2-(二环己基膦)苯基]苯甲基]-2-叔丁基亚磺酰胺,(R)-N-((R)-(2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide,95%,2565792-22-3
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- 英文名：
4,5-Dimethyl-2-nitroaniline
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无锡云萃生物
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6972-71-0
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文献和实验（注：毒性强烈次序◎>○>△） 溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性 : 液氨 33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃
胺类是比较重要的含氮有机化合物。例如苯胺是合成药物、染料等的重要原料；胆碱是调节脂肪代谢的物质，它的乙酰衍生物――乙酰胆碱是神经传导的递质；乙二胺是制造EDTA的原料等。 一、胺的构造、分类和命名 （一）胺的构造和分类 胺可以看作是氨（NH3）分子中的氢原子被烃基取代所生成的化合物。通式为RNH2，R2NH或R3N，其中R代表脂肪烃基或芳香烃基，它们分别属于伯、仲和叔胺。 但要注意，这里的伯、仲、叔的含义与醇中的不同
不与待测组分或吸附剂发生化学反应; ⑤沸点适中，黏度较小; ⑥展开后组分斑点圆且集中; ⑦混合溶剂最好用新鲜配制。 三、溶剂极性参数表 环已烷 :-0.2、石油醚(Ⅰ类，30~60℃)、石油醚(Ⅱ类，60~90℃)、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2 1、一般来说，弱极性溶剂体系
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