丁二醛,Succinaldehyde,40% 40% in

40种常用细胞培养基配方

蒸馏水 1000mL pH7.2 制法:按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注:本培养基供沙门氏菌前增菌用。 37 氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1。6g 蒸馏水 1000mL 乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4。13

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温

基于PCR技术的染色质沉淀分析

ml of 2X acrylamide solution for SSCP gels, 7.2 ml of 5X TBE buffer, and 37.5 ml of H2O. Add 40 µl of TEMED and 400 µl of freshly prepared 10% APS. TBE will be at a final concentration of 0.6X. Pour the gel immediately into a DNA sequencing gel