(3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-甲基 4
-乙酰氧基-3a-乙基-9-((3S,5S,7S,9S)-5-乙基-5-羟基-9-(甲氧基羰基)- 2,4,5,6,7,8,9,10-八氢-1H-3,7-甲基[1]氮杂环十一烷并[5,4-b]吲哚-9-基)-6-甲酰基-5-羟基-8-甲氧基-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-八氢-1H-indolizino [8,1-cd]咔.唑-5-羧酸酯硫酸盐,Leurocristine sulfate,98+%,2068-78-2- ￥100
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- 2025年07月10日
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Leurocristine sulfate
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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体，进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高，而全甲基化CD\-s的熔点又偏高，所以从1988年起，Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究，他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精，把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-，β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇
的应用，这些聚合物可用于分离各种芳香族化合物和糖类，高分子填料对保留值有较大影响，依据不同溶剂洗脱次序，可估算出聚合物溶解度参数。它们适用于亲水溶质排阻色谱，如有一种吸附剂TSK-SW硅胶带有亲水键合相，在较大的流速下能经受高压且有非常高的分离度，尤其适用于蛋白质和腐殖酸的分离。曾有人描述过带羟基、氰基、铵离子及芳基金属醚键合到硅胶上，铵离子键合相主要以氢键结合，通过溶剂作用稳定保留值。 1.4离子交换色谱离子交换固定相的确研究过不少，如八十年代初流行的TSK型SW硅胶及基于二乙胺乙基(DEAE
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