5-氨基-2-甲氧基吡啶,5-Amino-2-methoxy

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

同源蛋白，这些蛋白质可以是高度多样性的。当前用来产生这些合成库的技术包括饱和突变（saturation  metagenesis)；利用 PCR 的随机突变；“基因混编”，即将类似来源的 DNA 片段组合在一起；“定向”突变，即改变特定区域的 DNA 编码；以及序列的非同源、随机重组策略等（非同源重组可参见文献 [1]、[2] 及 [9])。对于设计合意的合成库的大小，下列考虑是必需的。 对于小的多肽库（如 10 个氨基酸长的十肽），有 2010 ( ≈ 1.02X1013，原文错误——译者注）种可能的氨基

染色质结构与基因表达调控

重复(long terminal repeat LTR)顺序的启动子受糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor GR)的调控。该启动子也形成6个位置恒定的核小体，在倒数第二个核小体表面有四个糖皮质激素受体的识别位点, 分别位于-175, -119, -98和-83, 其中-175 和-83两结合位点DNA的主沟面对溶液, 可以与GR结合, 这两个位点相距92bp。由于核小体的形成，这两个位点正好位于同一核小体的同一侧, 有利于GR的结合和后来的激活过程。另两位点其主沟面对组蛋白，因受

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧

1. 介绍 盘绕螺旋是常见的结构，据估计在大多数基因组中占到编码残基的 3%~5% [1] 。它由 25 个 α 螺旋组成，通常以左旋这种特殊方式相互缠绕，形成一个超螺旋。一般规则的 α 螺旋形成一圈螺旋需要 3.6 个残基，而左旋盘绕螺旋则只需 3.5。这意味着每两圈螺旋含有七氨基酸的重复 [2，3] 。最常见的盘绕螺旋类型是平行（即两个螺旋并排地从 N 端盘绕到 C 端）二聚和左旋的。在这一类型中，每个螺旋的周期都是 7。在蛋白质内的任何位置都可能有 2 ( 在设计的盘绕螺旋中；参考