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(4S,7S,10S,13S)-7-(2-羧甲基)-4-(羧甲基)-13-甲酰基-10-异丙基-2,5,8,11-四氧代-3,6,9,12-四氮十五烷-15-油酸,(4S,7S,10S,13S)-7-(2-Carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-13-formyl-10-isopropyl-2,5,8,11-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazapentadecan-15-oic acid,97%,169332-60-9
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无锡云萃生物
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| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验-端或天然蛋白表达 pENTR/SD/ D-TOPO 含SD (Shine-Dalgarno)位点 包含基因10和一个SD序列,可以有效的启动天然蛋白和融合蛋白在大肠杆菌中的表达 图3 Gateway定向TOPO克隆 四、构建入门载体的各种选择 1、限制性内切酶消化 作为PCR克隆的替代方法,有5种Gateway入门载体可以使
。 (23)0.05mol/l PBS冲洗3×5min。 (24)TSM,冲洗2×5min(TSM1:0.1mol/l Tris – HCl pH8.0,0.1mol/L NaCl,0.01mol/L MgCl2). (25)硝基四氮唑蓝(400μg/ml)和5-溴-4-3-吲哚磷酸(200μg/ml)混合液(TSM2配显色混合液)显色1~3h,避光。 (26)20mmol/l EDTA终止显色。 (27)将切片贴于涂有铬矾明胶的载片上,空气
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。 D. 样品的设置:包括哪个是实验组,哪个是对照组。以及负对照的设置和生物重复的设置。 E. 对照组和内参基因的设置:这个是为后面的定量做准备 F. 反应程序的设置:PCR反应程序的设置要根据不同公司的MasterMix。比如BioTeke的95℃ 2分钟就可以激活DNA聚合酶(ABI的需要10 分钟)。循环反应是95℃15秒,60℃15秒的40个循环。溶解曲线程序采用仪器默认设置就可以。或者是仪器说明
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