3-羰基-3,4-二氢-2氢-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸甲酯
,Methyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate,95%,188614-01-9- ￥100
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- 2025年07月11日
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Methyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate
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无锡云萃生物
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188614-01-9
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰
作用，因而是高度立体特异性的。 (8)草酰乙酸再生 在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下，苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基，生成草酰乙酸(oxalocetate)，NAD+是脱氢酶的辅酶，接受氢成为NADH+H+(图4-5)。 三羰酸循环总结： 乙酰CoA+3NADH++FAD+GDP+Pi+2H2O―→2CO2+3NADH+FADH2+GTP+3H+ +CoASH ①CO2的生成，循环中有两次脱羧基反应(反应
Materials 4‐Amino‐5‐bromo‐7‐(2‐deoxy‐β‐D‐erythro ‐pentofuranosyl)‐3,7‐dihydro‐2H ‐pyrrolo[2,3‐d ]pyrimidin‐2‐one ( S.4c ; see protocol
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