1H-四唑-5-乙酸,1H-Tetrazole-5-acet

为什么消毒只能用75%的酒精？而不能用95%的？

酒精能够吸收细菌蛋白的水分，使其脱水变性凝固，从而达到杀灭细菌的目的。 如果使用高浓度酒精，对细菌蛋白脱水过于迅速，使细菌表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固的包膜，酒精反而不能很好地渗入细菌内部，以致影响其杀菌能力。 75%的酒精与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐不断地向菌体内部渗入，使细菌所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死细菌. 酒精

类器官培养与应用——肺类器官

的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养

ELISPOT标准操作程序（protocol）

h。 注意： 碰撞会引起细胞移位，造成斑点模糊、拖尾。在整个培养过程中应避免移动、碰撞培养板，并尽量减少开关培养箱的次数。第三天：培养后操作（不再需要无菌操作） 1、裂解细胞 倾倒孔内的细胞及培养基，200μL/孔加入冰冷的去离子水，4C冰浴10min（低渗法裂解细胞）。 2、洗涤 每孔加入200μLPBST，浸泡3-5mins后扣出洗涤液，重复5次。最后一次，在吸水纸上扣干。 3、加入检测抗体 每孔加入100μL稀释好的生物素标记检测抗体，37°C孵育1h。 4、 洗涤 每孔加入