2-(4-(5-氨.基.吡啶-2-基)哌嗪-1-基)乙醇,2
-(4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanol,95%,1017221-34-9- ￥100
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- 2025年07月15日
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2-(4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanol
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无锡云萃生物
- CAS号：
1017221-34-9
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
性结合，蛋白质无法达到足够的溶解度等。 2、 重组蛋白的氨基酸组成，一般说来含硫氨基酸越多越容易形成包涵体。 3、 重组蛋白所处的环境：发酵温度高或胞内pH接近蛋白的等电点时容易形成包涵体。 4、 重组蛋白是大肠杆菌的异源蛋白，由于缺少真核生物中翻译后修饰所需酶类，致使中间体大量积累，容易形成包涵体沉淀。 5、 有报道认为，丰富的培养基有利于活性蛋白质的表达，当培养条件不佳时，容易形成包涵体。 减少包涵体形成的策略 1、 降低
C34 H32 O4 N4 F0（ OH）羟基取代氯高铁血红素的 Cl- 结合成的Ⅲ价铁原卟啉络合物。一般也可总称为高铁卟啉（ ferriporphyrin）。深蓝色结晶。 200℃不熔融而分解。不溶于水、乙醇和乙醚。血红素容易氧化成羟高铁血红素，若用连二亚硫酸钠还原可生成血红素。若用碱处理氯高铁血红素可得到羟高铁血红素。羟高铁血红素的酸性型 -硷性型转移的 pk为 6.95。 酸性羟高铁血红素的吸收光谱的主吸收带在 640， 550
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