顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-
(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二.氧戊.环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪,cis-1-Acetyl-4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]Piper.azine,98%,65277-42-1- ￥100
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65277-42-1
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文献和实验极广的选择性固定相，只是到目前为止，其最高使用温度只有220℃，合成使用温度更高一些的环糊精衍生物是摆在色谱专家面前的重要任务。 Armstrong制备了O-((s)-2-羟基丙基)环糊精的全甲基化衍生物(混合物)(PMHP-CD)，这种衍生物比过去用的CD衍生物的极性要强，用它涂渍的毛细管柱的最大特点是，可以使许多手性化合物倒峰(即出峰次序与在戊基化CD柱上的相反)，这一性质不仅证实了Konig的预言，而且很有实际意义。此后Armstrong又合成了2，6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基
或多个碳原子被氮氧硫等杂原子取代所形成的结构。由于杂原子的存在，杂环体系有了独特的性质。生物分子大多有杂环结构，如氨基酸中有咪唑，吲哚;核苷酸中有嘧啶，嘌呤，糖结构中有吡喃和呋喃。 (二)分类命名和原子标位 1.分类 根据成环原子数目分为五元杂环和六元杂环等。根据环的数目分为单杂环和稠杂环。 2.命名 杂环的命名法有两种，即俗名与系统名。我国常用外文俗名译音用带"口"旁的汉字表示。 (三)常见杂环 五元杂环:呋喃，吡咯，噻吩，咪唑等 六元杂环:吡喃
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