2-氯-4-硝.基.苯甲.醚,2-Chloro-4-nitr

醇、酚、醚

方法。这种由浓盐酸和无水氯化锌所配成的试剂又称为卢卡斯试剂。 　　4．脱水反应 　　醇与浓硫酸共热发生脱水反应，产物随反应条件及醇的类型而异在较高温度下，主要发生分子内的脱水（消除反应）生成烯烃；而在稍低温度下，则发生分子间脱水生成醚。 有些仲醇及叔醇的脱水可能生成两种烯烃。 实验证明，醇脱水生成烯的反应主要产物是碳碳双键上连烃基最多的烯烃。即遵从扎依采夫规律。 　　5．与无机酸反应 　　醇可与无机含氧酸如硝酸、亚硝酸β

常用试剂配制方法

瓶内，密塞，置阴凉处保存。 5.二硝基苯试液　　取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 6.二硝基苯甲酸试液　　取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。　　二硝基苯肼乙醇试液　取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。 7.二硝基苯肼试液　　取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。 8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）　　本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。 9.三氯

醛、酮、醌

　　其它脂肪酮或芳香酮（包括芳香族甲基酮）由于受位阻效应的影响难以进行这种加成反应。 　　3．加醇 　　醛与醇在干燥氯化氢的催化下，发生加成反应，生成半缩醛。 　　开链半缩醛是一类不稳定的化合物，能继续与另一分子醇作用，失去一分子水生成缩醛。缩醛是具有水果香味的液体，性质与醚相近。缩醛对氧化剂和还原剂都很稳定，在碱性溶液中也相当稳定，但在酸性溶液中则可以水解生成原来的醛和醇。在有机合成中，常先将含有醛基的化合物转变成缩醛，然后再进行