N-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环.己.烷基-6
-基)-6-苯基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢-7,10-甲桥菲啶-2-甲酰胺,N-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-phenyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-7,10-methanophenanthridine-2-carboxamide,97%,1005268-64-3- ￥100
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文献和实验基化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性，但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体，分离效果较好。也可用它分离α-，β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低，不易推广，因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来，科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性，随着CD分子上烷基
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