- ￥900 - 5250
- HuaBio/华安生物
- M1510-10
- 2025年07月11日
- WB, IP, ELISA
- Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
peptide
- 亚型：
IgG1
- 形态：
Liquid
- 克隆性：
Mouse monoclonal Antibody
- 标记物：
Non-conjugated
- 库存：
现货
- 供应商：
华安生物
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB, IP, ELISA
- 浓度：
2 mg/mL.
- 规格：
100μl/200μl/1ml
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200μl | 产品价格： | ￥1575.0 |
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥5250.0 |
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文献和实验。 2019 年 4 月 Thomas G Fazzio 教授等发表在 Cell 期刊的 uliCUT&RUN 技术，将蛋白质-DNA 互作研究升级到单细胞水平。近几个月来，又相继有文章报道了 CUT&Tag 等技术，进一步优化了蛋白质-DNA 互作研究方法，本文将对系列方法一并总结介绍。 1.蛋白质-DNA 互作新技术发展历程 1997 年 Orlando等研发出ChIP[1]，主要用于研究转录因子与 DNA 结合位点的序列信息。 2009 年 Dominic Schmidt
45 s，30个循环；72 ℃延伸10 min。取10 μL PCR产物在20 g/L琼脂糖凝胶电泳检测。 1.7 多重PCR扩增 分别将上述1.5合成的FMDV，SVDV和VSV cDNA产物作为模板，在同一管内同时加入3对引物进行PCR扩增。反应条件及PCR反应参数如上1.6。PCR扩增结束后取10 μL扩增产物于20 g/L的琼脂糖凝胶（含0.5 μg/ mL溴化乙锭）中电泳检测。
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白-DNA 互作的一大革新技术，它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头，经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库（见图 1 ）。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪
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