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4-Chloro-3-nitrobenzaldehyde
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无锡云萃生物
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16588-34-4
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文献和实验其它脂肪酮或芳香酮（包括芳香族甲基酮）由于受位阻效应的影响难以进行这种加成反应。 3．加醇 醛与醇在干燥氯化氢的催化下，发生加成反应，生成半缩醛。 开链半缩醛是一类不稳定的化合物，能继续与另一分子醇作用，失去一分子水生成缩醛。缩醛是具有水果香味的液体，性质与醚相近。缩醛对氧化剂和还原剂都很稳定，在碱性溶液中也相当稳定，但在酸性溶液中则可以水解生成原来的醛和醇。在有机合成中，常先将含有醛基的化合物转变成缩醛，然后再进行
、-160℃、-17℃。新戊烷的熔点最高。 烷烃的相对密度都小于1，且随着相对分子质量的变大而有所增加，最后接近于0.80左右。这也是由于分子间的作用力随着相对分子质量的增加而加大，使分子间的距离相对地减小，密度增大。 烷烃都不溶于水，但能溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。它们的溶解度随着相对分子质量的增加而减小。 六、烷烃的化学性质 烷烃的分子中没有官能团。除甲烷只有C-Hσ键外，所有烷烃分子中仅含C-C及C-Hσ键。
升汞 0.1 17 三乙基氯化锡（皮） 0.01 45 有机汞化合物（皮） 0.005 18 三氧化二砷及五氧化二砷 0.3 46 松节油
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