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1-(4-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone
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无锡云萃生物
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30186-18-6
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验μl)－0.48nm]×1.18% =0.47nmol 合成第二链cDNA 量(ng)=0.47nmol×330ng/nmol =155ng 双链cDNA 转变率=155ng /158ng×100%=98% 一般cDNA 第一链转变率和双链转变率以12-50%和50-200%为好。 （四） 电泳分析 通常合成的cDNA 第一链和第二链长度为350-6000 碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提,乙醇沉淀，方法见本章
第二链合成dNTP量=[(0.4nmol/μl×100μl)－0.48nm]×1.18% =0.47nmol 合成第二链cDNA量(ng)=0.47nmol×330ng/nmol =155ng 双链cDNA转变率=155ng /158ng×100%=98% 一般cDNA第一链转变率和双链转变率以12-50%和50-200%为好。 （四） 电泳分析 通常合成的cDNA第一链和第二链长度为350-6000碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提
水平式电泳装置,电泳仪,台式高速离心机, 恒温水浴锅, 微量移液枪, 微波炉或电炉,紫外透射仪, 照相支架, 照相机及其附件。 三、 试剂 1、 5×TBE电泳缓冲液：配方见第一章。 2、 6×电泳载样缓冲液：0.25％ 溴粉蓝，40％(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。 3、 溴化乙锭(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/ml,用铝箔或黑纸包裹容器,储于 室温即可。 第三节 操作步骤 一、 DNA酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf
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