4-氨基-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒,4-Am
ino-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide,97%,13490-32-9- ￥100
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4-Amino-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
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13490-32-9
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文献和实验：5'-TAGTCAAGCTTACTAGTGATGGTGATGGTGGCCACCATGCTTAATCAGTGAGGCACC-3’。 ( 7 ) 质粒 pKMENGRbla 是由 pAK400 衍生而来的 [26]。 ( 8 ) 限制性内切核酸酶 Sfi I 和 Hind lll。 ( 9 ) 质粒 p KJE_Bla-N△5：表达 TEM-1 β-内酰胺酶的 N 端前 5 个氨基酸残基缺失突变体（见 16.3.3) 。 ( 10 ) Pr_sfi_ pelB_DG_shuffl 的正向引物：5'-TTACTCACGGCCCAGCCGATGGCTGACG-3'，有下画线的是限制性内切
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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