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- 英文名：
(4-Bromo-2-chlorophenyl)boronic acid
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无锡云萃生物
- CAS号：
1046861-20-4
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
时迁移的可见标志。对于碱性缓冲系统，一般用溴酚蓝或酚红（通常每管加0.005毫升0.1%的染料溶液）。对于酸性缓冲液系统，一般用甲基绿或次甲基蓝。指示染料可直接加在玻璃中或上电极槽的缓冲液中，也可与样品液混合。 本实验样品液准备：取血清、F液、0.01%溴酚蓝指示剂各0.1ml，放入一干净的小试管中混匀，待用。此为样品液。 4．安装凝胶管 加样前可先把凝胶管从制胶架上拔出，用少量硼酸缓冲液轻轻冲洗凝胶管底部凝胶，洗去底部F液，再充满缓冲液（不得有气泡），然后把凝胶管逐一安装在电泳槽上槽
(2) 室温放置10 分钟, 加2.5μl 200mM EDTA 终止反应, 加入2×样品缓冲液,贮存于-20℃。 2. 电泳分析 (1) 用50mM NaCl, 1mM EDTA 制备1.4%的碱性琼脂糖电泳, 并置碱性电泳缓冲液中30 分钟。 (2) 取样品液, 用TE 调整体积, 使第一链和第二链产率测定液的体积相同,加入等体积的2×样品缓冲液(20mmol/L NaOH, 20%甘油，0.025%溴粉兰）。 (3) 加样,电泳到染料距前沿线只剩胶长度的1/3 处，电泳
O 到总体积25μl (2) 室温放置10分钟, 加2.5μl 200mM EDTA终止反应, 加入2×样品缓冲液,贮存于-20℃。 2. 电泳分析 (1) 用50mM NaCl, 1mM EDTA制备1.4%的碱性琼脂糖电泳, 并置碱性电泳缓冲液中30分钟。 (2) 取样品液, 用TE调整体积, 使第一链和第二链产率测定液的体积相同,加入等体积的2×样品缓冲液(20mmol/L NaOH, 20%甘油，0.025%溴粉兰）。 (3) 加样,电泳到染料距前沿线只剩胶长度的1/3处，电泳
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