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![1-(2-(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮烟酸盐,Flibanserin Hydrochloride,95%,147359-76-0](https://img1.dxycdn.com/2021/1130/620/6297406629332318153-14.jpg!wh200)
1-(2-(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮烟酸盐,Flibanserin Hydrochloride,95%,147359-76-0
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- 英文名：
3-Bromo-4-methylpyridine
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无锡云萃生物
- CAS号：
3430-22-6
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验品种进行了改良，以提高其抗病性，但规模有限 [20]。 由于不同燕麦品种间基因组背景的保守性及低效的选育方法，人们难以通过传统育种手段来解决燕麦生产中的问题 [21]。但是，现代作物改良策略，如生物技术，可以与传统育种手段相结合来促进农业增产 [22~24]。生物技术作为一种具有良好前景的方法，不仅可解决发展中国家面临的有限的作物产量的问题，而且能促进可持续农业的发展 [25, 26 ]。因此，选择具有髙产遗传潜力的品种，或通过遗传工程手段培育抗性品种，有助于提高胁迫条件下燕麦的产量水平
细胞培养液置离心管中, 22-25℃下5000g离心10分钟, 所得细胞沉淀充分悬浮于细胞悬浮液中。 2、 加15ml细胞裂解溶液并轻轻混合,可以反复倒置混合,但不能用涡旋振荡,细胞裂解完全时,溶液会变清,这一步需要20分钟。 3、 加15ml中和溶液,立即反复倒置离心管数次，并使之混匀。 4、 14000g,22-25℃离心15分钟。 5、 小心地将上清液吸出并移至一个新离心管中。 6、 加0.5倍体积的异丙醇,混合均匀, 14000g 22-25℃下离心15分钟。
灭菌）。 2、T4 DNA连接酶(T4 DNA ligase)；购买成品。 3、X-gal储液(20mg/ml): 用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的储液, 包以铝箔或黑纸以防止受光照被破坏, 储存于-20℃。 4、IPTG储液(200mg/ml): 在800μl蒸馏水中溶解200mg IPTG后,用蒸馏水定容至1ml,用0.22μm滤膜过滤除菌，分装于eppendorf管并储于-20℃。 5、麦康凯选择性培养基(Maconkey Agar)：取52g麦康凯琼脂加蒸馏
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