2,2,3,3-四甲基-4,7,10-三氧杂-3-硅杂十二烷
-12-醇,2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol,98%,201037-95-8- ￥100
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- 2025年07月15日
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2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol
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无锡云萃生物
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201037-95-8
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文献和实验分离成数个区带。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）：蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果在丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfate，简称SDS），则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。因此可以利用SDS-PAGE测定蛋白质分子量。 三、试剂与器材 试剂：10%SDS、凝胶贮液（30%ACr-0.8%Bis）、分离胶缓冲液（3.0mol
一、目的要求1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术二、原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide，简称Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺(N，N—methylene-bisacylamide，简称Bis)在加速剂N，N，N，N—四甲基乙二胺(N，N，N，N—tetramethyl ethylenedia mine，简称TEMED)和催化剂过硫酸铵(ammonium persulfate (NH4)2S2O8，简称AP)或核黄
稳压电源（500伏、100毫安） 3．抽气装置 4．10毫升注射器、100微量注射器各一支。 三、试剂 1．丙烯酰胺（Acr）贮液：30克Acr, 0.8克甲叉双丙酰胺（Bis）。加水溶解定容至100毫升，过滤后使用，4℃下可贮藏1-2个月。 2．10%的SDS溶液。 3．10%的过硫酸铵溶液。 4．四甲基乙二胺（TEMED）。 5．分离胶缓冲液：1.0M pH8.8Tris-盐酸缓冲液，将12.1克用水溶解后，用6M盐酸调至pH8.8，用水定容至100
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