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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
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- 英文名：
Fmoc-Tyr(tBu)-OH
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
71989-38-3
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验检验，树脂颗粒应该显蓝色。将1mmolFmoc氨基酸、2.1ml0.45molHB-TU/HOBT（1mmol）、348glDIEA（2mmol）加入树脂中，振荡不少于30min。 5)排尽液体后用4XDMF洗涤树脂。 6)进行二氢茚三酮测试，若为无色，从步骤2)开始重新合成；若为蓝色，回到步骤5)与Fmoc氨基酸重新结合，如有需要，可增加这一步的反应时间。 6、用Fmoc-磷酰酪氨酸合成含磷酰酪氨酸的肽段 所需试剂：Na-Fmoc-O-磷酰酪氨酸1g。 1)若用ABI多肽合成仪进行
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
环化形成酰亚胺的副反应发生.近年来，发展了一些新的保护基如环烷醇酯、金刚烷醇酯等可减轻这一副反应，这些保护基可用TMSOTf(三氟甲磺酸三甲硅烷酯)除去. 2. Ser、Thr和Tyr ser、Thr的羟基及Tyr的酚羟基通常用t-Bu保护.叔丁基的引入比较麻烦，首先ser制成苄氼br /> ?Asp残基最易发生消旋应。 6. β-消除 β-消除是指氨基酸残基中β碳原子上基团的消除。Cys、Ser、Thr、Phe、Tyr 等残基都可通过β-消除降解。在碱性PH下易发生β-消除，温度和金属
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