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![(1S,2S,3a1S,12bS)-2,3a1,4,5,7,12b-六氢-1H-[1,3]二氧杂环戊.烯并[4,5-j]吡.咯并[3,2,1-de]菲啶-1,2-二醇盐酸盐,(1S,2S,3a1S,12bS)-2,3a1,4,5,7,12b-Hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2-diol hydrochloride,99%,2188-68-3](https://img1.dxycdn.com/2021/1130/008/1323877910442318153-14.jpg!wh200)
(1S,2S,3a1S,12bS)-2,3a1,4,5,7,12b-六氢-1H-[1,3]二氧杂环戊.烯并[4,5-j]吡.咯并[3,2,1-de]菲啶-1,2-二醇盐酸盐,(1S,2S,3a1S,12bS)-2,3a1,4,5,7,12b-Hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2-diol hydrochloride,99%,2188-68-3
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Boc-D-Ser(tBu)-OH.DCHA
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无锡云萃生物
- CAS号:
248921-67-7
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| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验-Phakellistatin 5。Mink等人以N端Boc保护的天冬氨酸和丝氨酸苄酯为原料,采用液相法经多步反应得到具有多个噁唑结构的直链前体,N端和C端经氢解和酸脱保护后以HATU为缩合剂,得到了平面结构的Dolastatin E类似物。这种具有多种功能团的化合物可用于超分子化学和组合化学。 此外,具有辅助放射性同位素(111In和125I)进入血小板的载体功能的Dolastatin D类似物Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(or Tyr)],以及对血小板生长因子具有拮抗作用的血小板生长因子B链
-L-Tyrosine-OMe 将L-Tyrosine-OMe盐酸盐2.31g溶于15mlDMF,加入3ml的三乙胺,搅拌反应15min,加入3.05g的N-Boc-L-Tryptophan色氨酸和二氯甲烷的溶液,滴加5.67gN,N-二环己基亚酰胺(DCC)溶于10ml二氯甲烷的溶液,反应4小时,过滤。滤液减压浓缩,加入乙酸乙酯和水,水层以乙酸乙酯提取。将提取液与有机层合并,用10%柠檬酸、饱和食盐水、饱和碳酸氢钠依次洗涤。将液体干燥、浓缩,加入石油醚结晶。 当按着实验做
基团,才能直接连上(第一个)氨基酸。根据所导入反应基团的不同,又把这些树脂及树脂衍生物分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或酰肼型树脂。BOC合成法通常选择氯甲基树脂,如Merrifield树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:氯甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度下,直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应;羧基树脂,则通常加入适当
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