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Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
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无锡云萃生物
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690260-94-7
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文献和实验盐。 如果多肽在水中的溶解性有限，有几种选择可帮助溶解： 对碱性肽用稀乙酸（含Arg , Lys , His） 酸性肽用稀氨水（含Asp, Glu） 对极疏水的肽用10%有机修饰物（Acetonitnile , Methanol） 极不溶的肽用DM50或DMF guanicline hydrochloride或脲的浓溶液也很有用， 与上述方法合用， 声处理也是溶解多肽的有效手段。 多肽的包装 目录中所有多肽除特别说明外，纯度为95~98
解吸(MS) LSIMS：液态二级离子质谱 MALDI：基质辅助激光解吸电离 MP：对羟苯甲酸甲酯 [P-]m：流动相中离子对试剂P-的浓度(mmol/L) PAD：脉冲电流分析检测器 PBP：极性键合相 PD：等离子解吸(MS) PP：对羟苯甲酸丙酯 PTH：乙内酰苯硫脲 R+,R-：分别为阴离子与阳离子离子交换色谱柱中的荷电功能基困(式7.4和7.5[如-N(CH3)3+和-SO3-] RF：响应因子 TBA+：四丁基铵离子 tBME：见MTBE TMS：三
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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