4',6-联脒-2-苯基吲哚二.盐.酸盐,2-(4-Carb
amimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide dihydrochloride,98%,28718-90-3- ￥100
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![3,9-双(2,4-二叔丁基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷酸螺[5.5]十一烷,3,9-Bis(2,4-di-tert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane,97% GC,26741-53-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1129/230/4435070488806597153-14.jpg!wh200)
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2-(4-Carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide dihydrochloride
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无锡云萃生物
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28718-90-3
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文献和实验1 ）核 DNA 和线粒体 DNA 1． 当细胞培养到约 107 细胞 /ml 时，离心（ 5 秒）收集细胞，再悬浮在 70 ％乙醇中。 2． 固定 5 分钟或 5 分钟以上，用水洗 2 次。 3． 将细胞悬浮在含有 50ng/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚的封固剂中。 1mg/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚母液可在－ 20 ℃下贮存。 4． 用紫外滤片观察。
酵母活体染色 1 ）核 DNA 和线粒体 DNA 1． 当细胞培养到约 107 细胞 /ml 时，离心（ 5 秒）收集细胞，再悬浮在 70 ％乙醇中。 2． 固定 5 分钟或 5 分钟以上，用水洗 2 次。 3． 将细胞悬浮在含有 50ng/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚的封固剂中。 1mg/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚母液可在－ 20 ℃下贮存
静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟
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