4H,5H-吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮,4H,5H-

新手如何在一周内完成一篇 SCI 初稿？

太紧，比如一秒都得不到休息那种，只会徒增压力。 本人实际只用了 4 天完成一篇初稿，累计时长为：12.25 h，具体写作顺序和时长如下： 周一：Results+Figure Legend：3 h； 周二：Methods：45 min；Introduction 下载 3 h，写作 2 h； 周三：Abstract：0.5 h； 周四：Discussion：3 h。 初稿完成后，可以自己先改 2 遍（会蛮痛苦），再找同专业的好友帮忙看一遍，再发给导师，当然这个需要看别人的

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌

PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗

-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源：PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示，Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中，细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提，研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G12