2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-甲醛,β-Cycloci

　环烃--　脂环烃

，斥力较大，故不稳定。甲基以e键连结的分子约占95%，而以a键连结的分子仅占5%，且存在如下的动态平衡： 95%5% 当取代基越大时，这种以e键取代的构为主的趋势越大。 二元取代的环己烷可以有1-2-，1-3-和1.4-三种位置异构体,在每一种构体中,又有顺式与反式异构体。以1,2-二甲基环己烷为例，顺式异构体中两个甲基位于环平面的同侧，其相应的构象式为： 这两个构象式实际上是相同的，都是一个甲基连于e键，另一

　环烃

稳定。所以，反式1，2-二甲基环己烷主要以ee型的构象存在。 当两个取代基不相同时，如顺-1-甲基-4-叔丁基在e键，甲基在a键的构象为优势构象。 所以环己烷和取代环己烷的构象稳定性有如下规律： 　　①椅型构象比船型构象稳定。 　　②环己烷的一元取代物中，以e键取代物稳定；多元取代物中，以e-取代多的构象较稳定。 　　③环上有不同的取代基时，大的取代基结合在e键上的构象最稳定。 　　三、脂环烃的性质 　　（一）物理物质

蛋白质双向电泳过程与体会

-20℃沉淀1小时，同上离心弃上清，（有必要再用80%丙酮（含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。按每mg干粉加入20μl（可调）UKS液[9.5 M尿素，5mM 碳酸钾，1.25%SDS，0.5%DTT（二硫苏糖醇），2% Ampholine （Amersham Pharmacia Biotech Inc，pH3.5-10），6% Triton X-100]，37℃育30min，期间搅动几次，28度 （温度低，高浓度的尿素会让溶液结冰）16000 r/min离心15 min，离心力越