7-甲.氧.基.苯并[d]噻唑,7-Methoxybenzo

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

仿生催化与生物分子器件

）在仿生界面上的电催化 　　 NADH是300多种脱氢酶的辅酶，据此建立的所谓“基础”传感器可架起仿生的桥梁，快速、准确地检测许多重要酶基分子。但 N ADH在裸电极上的氧化过电位很高，以至干扰很大，构筑仿生界面的目的之一就是降低 N ADH的氧化过电位。 （1）NADH仿生界面 　　 最初我们以吸附在石墨电极上的染料为电子媒介体，使 N ADH氧化过电位下降500－600 mV，并发展了 N ADH的流动注射分析方法，检测限低至1.0pmol。但吸附型仿生界面

水溶性维生素：维生素B复合体

。 四氢叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶。因此，四氢叶酸在体内嘌呤和嘧啶的合成上起重要作用。例如N5，N10-甲炔四氢叶酸(N5，N0=CH�FH4)和N10-甲酰四氢叶酸(N10-CHO・FH4)可参与嘌呤核苷酸的合成，其中甲炔基(=CH-)和甲酰基(-CHO)分别成为嘌呤碱中第8位和第2位上两个碳原子的来源。在尿嘧啶脱氧核苷酸(d-UMP)转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸(d-TMP)的过程中，N5，10-甲烯四氢叶酸(N5，N10-CH2-FH4)可供给甲烯基(-CH