5-氨基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-甲.酸.乙.酯,Et
hyl 5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate,95%,15001-11-3- ￥100
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Ethyl 5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
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15001-11-3
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文献和实验Incorporation of nonnatural amino acids with a variety of special side groups into protein sequences has substantially expanded the experimental means of exploring protein structures and functions. Recently, p -cyanophenylalanine (PheCN
Chemical Society, Washington, DC. Butler, P.J.G. and Hartley, B.S. 1972. Maleylation of amino groups. Methods Enzymol. 25:191‐199.
(Sigma #M0133) Notes This procedure produces 1st strand cDNA with an anchored oligo dT primer and AA-UTP. It then couples couples amino reactive Cy-dyes to the AA-UTP. For spotted arrays control RNA should also be labeled using the opposing dye
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