十六烷基三甲氧基硅烷,Hexadecyltrimethoxy

随机扩增多态DNA 的方法和应用

:24:1）和氯仿－异戊醇（24:1）分别抽提一次。每次抽提时间为12～24 小时。上清液用等体积的异丙醇沉淀及70％的乙醇清洗。沉淀干燥后，用适量的TE 溶解，置于4℃冰箱中备用。(生物秀实验频道——打造专业生物实验中心 www.bbioo.com ) 2.1.2 植物及其真菌的总DNA 提取 取50～500mg 植物或真菌的新鲜材料，分别经95％的乙醇、70％的乙醇和超净水清洗。将材料剪碎后，在材料中加入700μl 十六烷基

脐静脉内皮细胞培养

锥形离心管中 （10）用这个锥形离心管收集用40ML的PBS冲洗脐静脉出来的溶液 （11）在1000转/分下离心10分钟 （12）弃上清，再加入20ML的培养液 （13）用30ML带针头的注射器分离细胞（反复吹打推出3次） （14）取0.1ML细胞悬液在血细胞计数板计数。最后调整细胞数，以0.5-1.5×105/ML接种至24孔培养板中，每孔1ML。培养基应该放进湿度为95%，5%CO2和温度为37℃环境中。接下来的一天，通过更换培养基来把非粘附细胞移除。以后培养基每隔两天更换一次。换液

动植物样品的采集及DNA样品的提取

分钟。 （6）振荡混合5～10 秒钟，并使之冷却至室温。 （12 000r/min 离心 5～10 分钟。 （8）小心取出上层清液，置另一干净的管中保存。 3 植物总DNA 的提取 1976 年，Millgan 用Blin 和Stafford 描述的方法分离了植物DNA，然而这些DNA 是不能用于克隆的。在发明了去除植物DNA 上污染物的方法之后，人们可用分离动物组织DNA 的方法分离植物DNA。去除植物带电高分子污染物的方法有核分离（Bickle 等1977）。CTAB（十六烷基