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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
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- 英文名:
Z-N-Me-Ala-OH
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
21691-41-8
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
Nature 重磅:新发脑胶质瘤疫苗初见成效,瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
患者中,男性 20 例 (62.5%),女性 12 例 (37.5%),平均年龄 (40.4±8.95) 岁。根据患者在入组前接受的标准治疗 (SOC),试验人群被分成三个治疗组 (TG1-TG3):单纯放疗 (RT,TG1),单独使用 TMZ 进行三个周期的化疗 (mono-TMZ,TG2) 或联合放化疗联合 TMZ (RT+cTMZ,TG3)。大多数患者在接种 IDH1 疫苗前同时接受放化疗和 TMZ 治疗 (n=23,71.9%),3 例 (9.4%) 接受 TMZ 治疗,6 例 (18
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