5-氯-2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-
二氧硼杂环戊.烷-2-基)吡啶,5-Chloro-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine,98%,1621225-24-8- ￥100
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5-Chloro-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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无锡云萃生物
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1621225-24-8
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文献和实验相关实验
Chloroform (氯仿) 4.4 0.57 61 245 Methyl ethyl ketone (甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330 Dioxane (二恶烷; 二氧六环; 二氧
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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5-氯-2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊.烷-2-基)吡啶,5-Chloro-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine,98%,1621225-24-8
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