2-溴-3-氟.苯甲.酸.甲.酯,Methyl 2-brom

环肽的合成方法

多肽，可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端，与PAC（烷氧基苄醇）或PAL（烷氧基苄胺）或其他类型树脂缩合，将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基，加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸：茴香硫醚：b-巯基乙醇：苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽，同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo（Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu）的合成，收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需

有机化合物的鉴别

    　　（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；             　　（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；             　　（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。             　　8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。             　　9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法             　　（1）用苯磺

　羧酸及其衍生物

环已烷羧酸 1，2-环戊烷二羧酸 芳香族羧酸 苯甲酸 邻苯二甲酸 　　许多羧酸可以从天然产物中获得，因此它们常根据最初的来源而有俗名，如蚁酸、醋酸、草酸等。羧酸的系统命名法与醛相似。饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸