(5-氯-3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯,tert-B
utyl (5-chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate,97%,1609402-46-1- ￥100
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- 2025年07月16日
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tert-Butyl (5-chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
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无锡云萃生物
- CAS号：
1609402-46-1
- 规格：
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验-4-sulfonate (15 ,16 ), methyl 4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)-4-oxo-2-butenoate (17 ), N-(1-pyrenyl)maleimide (18 ), monobromobimane (19 –23 ), o -phthaldialdehyde (24 ,25 ), 9-fluorenylmethyloxycarbonyl chloride (26 ), and 2-chloro-1-methylpyridinium
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
nucleosides. Mechanistic considerations and efficient procedures with tert‐butyl nitrite or sodium nitrite. J. Org. Chem. 67:6788‐6796. Gao, H., Fathi, R., Gaffney, B.L., Goswami, B
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