4,4'-二异Cyanogen酸基-3,3'-二甲基联.苯,

如何用 Endnote X9 插入文献以及调整参考文献格式？

，如作者、标题等，填入对应位置；③点击左上角，File→Save，即可保存；④关闭当前添加文献的窗口，将插入的参考文献保存到建立好的组内；⑤选中参考文献，按住 Alt+ 2，即可将该条参考文献插入文章中。二、使用 Endnote X9 调整参考文献格式参考文献类型有两种：参考文献类型 1 - 数字型参考文献类型 2 - 注释型（作者 + 年份）新建 Style 后，对应功能如下：新建 Style— 数字型Edit→Output Styles→Edit「Numbered」新建 Style— 注释型

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有

组蛋白修饰的类型

家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域（组蛋白尾部）  包含非 SET 结构域（组蛋白核心）  精氨酸  PRMT（蛋白