5-氨基-4-溴嘧啶,5-Amino-4-bromopyri

采用计算方法的组合式蛋白质设计策略

方法，已得到 114 个残基的双核金属蛋白 [32] 和一个完整膜蛋白的可溶性变体 [33] 。其次，计算概率可用于引导对序列的搜索，已提出基于 Monte Carlo 的方法。在 Monte Carlo 轨道的每一点决定序列的接受或拒绝时，计算的氨基酸概率用作有倾向性的选择标准 [ 34 ] 。用这样的方法处理相关的氨基酸身份，但要付出用于搜索的计算运转开销， 如果有信息可用于搜索，开销可以减少。最后，概率性方法可以用来定量地指导蛋白质组合库的设计 [ 35 ]。 1.4 组合实验 组合

免疫细胞化学常用试剂

O2，搅动使絮状消失，趁热过滤，当降至略低于50℃时才放入组织标本（注意：温度过高易损伤标本，过低则易重新出现沉淀）。显色时间通常为5min左右。 4-Cl-1-萘酚的终产物显示蓝色。 多数认为最好去除白色沉淀（如上述），但Larsson等认为，白色沉淀可作为背景，使阳性部位更易观察。由于酒精可溶解4-Cl-1-萘酚显色的组织标本，勿用酒精脱水。 3、3-氨基-9-乙基卡唑（3-amino-9-ethylcarbozole，AEC）显色液 试剂：AEC                     

染色质结构与基因表达调控

基因转录起始, 但这两个过程分别与激素受体的不同功能区有关，染色质的解体不足以引起基因的转录起始。 4　组蛋白与基因的转录调控有关 　　核心组蛋白明显分为两个区域——羧基末端的疏水区和氨基末端的亲水区, 羧基端形成球形结构参与核小体核心的形成, 氨基端带正电荷位于核小体的外部, 与周围环境作用, 为基因的表达调控所必需, 并且不同核心组蛋白的氨基末端所起作用不同。 　　Kayne 等(1988)〔21〕发现, H4的N-末端的缺失可以解除酵母沉默交配位点 (silent mating loci)HMLα