N-芴甲氧羰基-N'-烯丙氧基羰基-D-赖氨酸,Fmoc-D

多肽固相合成法

才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化

多肽的固相合成、切割及纯化

键延长到设计长度。5、切割，将合成的肽由固相载体上切割下来并脱去侧链保护。6、纯化，切割后的肽进行纯化、鉴定。下面以合成的huBPP为例，简介在Pioneer上的合成切割及纯化过程： 一、huBPP的合成 （一）仪器及试剂 Pioneer肽合成仪、氩气，纯度99.99% 、二甲基甲酰胺（DMF）、哌啶、HATU 、二异丙基乙胺、 甲醇、TFA（三氟乙酸）、合成需要的侧键保护氨基酸、树脂 Fmoc-PAL-PEG-PS 注：Fmoc-芴甲氧羰基（Fluoreny lmethyl

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

)、天冬酰胺（Asn)、赖氨酸（Lys) 或者组氨酸（His)。 本章概述了应用二元组图设计新型蛋白质库的方法。利用我们实验室的具体实例，主要集中在设计全 α 螺旋蛋白质和全 β 片层蛋白质上。对于设计蛋白质组合库的综述，参见参考文献 [11]、[12]。2. 材料与方法 2.1 设计结构模板 二元组图可以应用于一个蛋白质中任何双亲性 α 螺旋或 β 链部分。尽管我们实验室集中于设计全新蛋白质，二元码策略也可以用于已知蛋白质的局部区域，如活性中心，蛋白质核心的一部分，或者接触