FMOC-L-4-BOC-氨.基.苯丙氨酸,(S)-2-((
((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid,95%,174132-31-1- ￥100
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- 2025年07月12日
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(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
174132-31-1
- 规格：
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验基作用的重要组成部分，从而加速了体内氨的转变和运输，勾通了机体的糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢的互相联系。 (三)联合脱氨基作用 联合脱氨基作用是体内主要的脱氨方式。主要有两种反应途径： 1.由L－谷氨酸脱氢酶和转氨酶联合催化的联合脱氨基作用：先在转氨酶催化下，将某种氨基酸的α-氨基转移到α-酮戊二酸上生成谷氨酸，然后，在L-谷氨酸脱氢酶作用下将谷氨酸氧化脱氨生成α-酮戊二酸，而α-酮戊二酸再继续参加转氨基作用。 L－谷氨酸脱氢酶主要分布于肝、肾
-与-NH3+间在极性介质水中的相互作用力，仅为在蛋白质分子内部非极性环境中的1/20，在真空中的1/80。 (五)、疏水相互作用 疏水相互作用(hydrophobic interaction)比范德华力强得多。例如，一个苯丙氨酸侧链由水相转入疏水相时，体系的能量降低约40kj/mol。 生物分子有许多结构部分具有疏水性质，如蛋白质的疏水氨基酸侧链，核酸的碱基，脂肪酸的烃链等。它们之间的疏水相互作用，在稳定蛋白质，核酸的高层次结构和形成生物膜中发挥着主导作用。top 第四
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