(2S,3R)-(1-苄基-2-羟基-3-(异丁.胺)丙基)
氨基甲酸叔丁酯,tert-Butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(isobutylamino)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate,96%,160232-08-6- ￥100
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tert-Butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(isobutylamino)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
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无锡云萃生物
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160232-08-6
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
Detection of Aromatic -Hydroxyketones with Tetrazolium Salts
synthesis of the α-glucosidase inhibitor miglitol ([2R ,3R ,4R ,5S ]-1-[2-hydroxyethyl]-2-[hydroxymethyl]-3,4,5-piperidintriole) (1 ). Alternatively, thiamine diphosphate dependent transketolases are capable of synthesizing α-hydroxyketones by catalyzing
470 583 Genacryl Yellow5GF 430 475 Gloxalic Acid 405 460 Granular Blue 355 425 Haematoporphyrin 530-560 580 Hoechst 33258, 33342(Bound to DNA) 352 461 3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid 403 513 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 360 455 5-Hydroxy
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