13-甲基-[1,3]二氧杂戊环并[4',5':4,5]苯并
[1,2-c][1,3]二氧杂戊环并[4,5-i]菲-13-氯化铵,13-Methyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium chloride,99+%,5578-73-4- ￥100
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13-Methyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-i]phenanthridin-13-ium chloride
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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
形成氢键能力比氧、氮原子小，它对以氢键为主的正构醇和甲酚异构体的分离不如氮杂和全氧冠醚。再者，高电子云密度受环腔大小的限制，其环腔大小与溶质分子尺寸的适应性以及溶质空间位阻大小影响溶质的保留行为，在对邻、间、对硝基甲苯的分离中因间位取代基的位阻大于对位，先流出，在α-甲基萘和β-甲基萘的分离中，也因β-甲基萘严重阻碍了其两侧与冠醚环侧面的作用，故β-甲基萘先于α-甲基萘流出。这种环腔对溶质分子的适应性还表现在菲、蒽以及三环、四环芳烃的分离，在苯并系列冠醚对芳烃位置异构体的分离中，这种环腔大小的适应
（M-H-COOH）；D、E环离子a（C环经RDA裂解）：248(a-100)、203(a-COOH)、189(a-CH2- COOH)、133；A、B环离子b（C环经RDA裂解）：208(b)、207(b-H)、190(b-H2O)和189（b-H2O-H）；1H-NMR(DMSO-d6) 示5个季碳甲基：（δ0.68、0.75、0.87、0.89、1.04，各3H，s）；2个叔碳甲基(δ0.81，J=6.2Hz; 0.91，J=6.0Hz，各3H，d)；C18(δ2.01，J=11.4Hz，d
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