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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
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- 英文名:
2-Hydroxy-5-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
599-79-1
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体,进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高,而全甲基化CD\-s的熔点又偏高,所以从1988年起,Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究,他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精,把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-,β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇
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