- ￥800 - 1200
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- YLK-E0183
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
详询
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
本试剂盒仅供研究使用。
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中乙肝表面抗原(HBsAg)表达。
相关图片（一）：
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙肝表面抗原(HBsAg)表达。 用纯化的抗体包被微
孔板， 制成固相抗体， 可与样品中乙肝表面抗原(HBsAg)相结合， 经洗涤除去未结合的抗原
和其他成分后再与 HRP 标记的抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤
后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的
黄色。 用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值）， 与 CUTOFF 值相比较， 从而判定标
本中人乙肝表面抗原(HBsAg)的存在与否。
试剂盒组成
| 1 | 30 倍浓缩洗涤液 | 20ml× 1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml× 1 瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml× 1 瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml× 1 瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12 孔× 8 条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml× 1 瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml× 1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
| 5 | 显色剂 A 液 | 6ml× 1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
| 6 | 显色剂 B 液 | 6ml× 1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
1． 标本采集后尽早进行提取， 提取按相关文献进行， 提取后应尽快进行实验。 若不能
马上进行试验， 可将标本放于-20℃保存， 但应避免反复冻融
2． 不能检测含 NaN3 的样品， 因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP） 活性。
相关图片（二）：
操作步骤
1. 编号： 将样品对应微孔按序编号， 每板应设阴性对照 2 孔、 阳性对照 2 孔、 空白对照 1
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂， 其余各步操作相同）
2. 加样： 分别在阴、 阳性对照孔中加入阴性对照、 阳性对照 50μl。 然后在待测样品孔先
加样品稀释液 40μl， 然后再加待测样品 10μl。 加样将样品加于酶标板孔底部， 尽量不
触及孔壁， 轻轻晃动混匀，
3. 温育： 用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液： 将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤： 小心揭掉封板膜， 弃去液体， 甩干， 每孔加满洗涤液， 静置 30 秒后弃去， 如此
重复 5 次， 拍干。
6. 加酶： 每孔加入酶标试剂 50μl， 空白孔除外。
7. 温育： 操作同 3。
8. 洗涤： 操作同 5。
9. 显色： 每孔先加入显色剂 A50μl， 再加入显色剂 B50μl， 轻轻震荡混匀， 37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止： 每孔加终止液 50μl， 终止反应（ 此时蓝色立转黄色）。
11. 测定： 以空白空调零， 450nm 波长依序测量各孔的吸光度（ OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性： 阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（ CUT OFF） 计算： 临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定： 样品 OD 值< 临界值（ CUT OFF） 者为乙肝表面抗原(HBsAg)阴性
阳性判定： 样品 OD 值≥ 临界值（ CUT OFF） 者为乙肝表面抗原(HBsAg)阳性。
相关图片（三）：
注意事项
1． 操作严格按照说明书进行， 本试剂不同批号组分不得混用。
2． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用， 酶标包被板开封后如未
用完， 板条应装入密封袋中保存。
3． 浓洗涤液可能会有结晶析出， 稀释时可在水浴中加温助溶， 洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用， 以避免交叉污染。
5． 底物请避光保存。
6． 试验结果判定必须以酶标仪读数为准， 使用双波长检测时， 参考波长为 630nm
7． 所有样品， 洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 终止液为 2M 的硫酸， 使用时必须
注意安全。
保存条件及有效期
1． 试剂盒保存： ； 2-8℃ 。
2． 有效期： 6 个月
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验内容不符的标本，人员应向临床或就诊者说明拒收标本的原因，并提出解决的方案或建议。 5分析系统 51分析仪器：为美国BIO-RAD公司提供的MODEL550型酶标仪，仪器校准请参见仪器操作规程。 52分析试剂：为上海科华公司提供的配套的HBsAg试剂盒，规格为96test/盒，2-8℃贮存，有效期12个月；在效期内使用试剂。 53质控试剂：为上海公司提供的配套的HBsAg试剂盒中所附的阴、阳性对照，2-8℃贮存，有效期12个月每月一次质控小结，失控要有记录及纠正的结果
【摘 要】目的 对微粒子酶免疫测定法(MEIA法)检测乙肝病毒表面抗原进行方法学评价并研究低含量乙肝表面抗原人群阳性检出率。方法 采用美国雅培公司的AXSYM型化学发光仪对乙肝病毒表面抗原卫生部质控物、高浓度乙肝病毒表面抗原标本进行稀释测定，同时与ELISA法检测乙肝表面抗原进行比较；对低浓度(HBsAg≤1μg／L)的标本进行中和确证试验与采用PCR—ELISA法定量测定HBVDNA。结果 微粒子化学发光法检测乙肝病毒表面抗原具有较高灵敏度，达0．1μg／L；有较好的重复性和特异性；低浓度
，各种试剂诊断灵敏度及特异性相差很大，因此，如何选择灵敏度高、特异性好的乙肝标志物检测试剂成为乙肝检测中至关重要的问题之一。本研究分别选择 3家国产ELISA试剂盒对来甘肃省武威肿瘤医院参加健康体检患者血液样品进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测，乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂盒，通过ELISA法检测300例健康体检患者血清中HBsAg水平，检测出的阳性标本再用免疫胶体金试纸条检测 ，比较三个不同公司生产试剂盒检测阳性率及与金标试纸条法检测的一致性，现报道如下 ： 1 资料与方法
