- ￥800 - 1200
- YLKBIO
- 6pg/ml-226pg/ml
- YLK-E0161
- 国产
- 2026年01月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
6pg/ml-226pg/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
本试剂盒仅供研究使用。
| 检测范围： 6pg/ml-226pg/ml |
96T |
本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胃泌素 17(GT-17)含量。
相关图片（一）：
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胃泌素 17(GT-17)水平。用纯化的人胃泌素
17(GT-17)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胃泌素 17(GT-17)，
再与 HRP 标记的胃泌素 17(GT-17)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗
涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终
的黄色。颜色的深浅和样品中的胃泌素 17(GT-17)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定
吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人胃泌素 17(GT-17)浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30 倍浓缩洗涤液 | 20ml× 1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml× 1 瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml× 1 瓶 | 8 | 标准品（400pg/ml） | 0.5ml× 1 瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12 孔× 8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml× 1 瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml× 1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
| 5 | 显色剂 A 液 | 6ml× 1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
| 6 | 显色剂 B 液 | 6ml× 1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
相关图片（二）：
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
| 200pg/ml | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 100pg/ml | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 50pg/ml | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 25pg/ml | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 12.5pg/ml | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀， 37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零， 450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
相关图片（三）：
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：； 2-8℃。
2．有效期： 6 个月
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文献和实验17-酮甾类（酮类固醇） 17-ketosteroid，17 oxosteroid
甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称，缩写 17KS。在生物体内，是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯，睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高，所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色，所以可进行定量测定。
C18 H24 O2 雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -3， 17-二醇。系代表性的性激素，可用卵巢、胎盘等制备，在卵泡液、胎盘、妊娠马尿中均可检出。进入子宫上皮细胞后，与性激素受体形成复合体进入细胞核，从而促进新的蛋白质合成，具有引起细胞增殖的作用。此外，能影响未成熟或切除卵巢的大鼠或小鼠的阴道分泌物，使呈现由角化细胞组成的显微镜象，所以也用作生物试验。在生物体内，在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下氧化成为雌酮。 17α -羟甾体性激素的作用弱。作为女性
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
