2,5-二羧基氟.苯,2-Fluoroterephthali

合成生长素 Synthetic auxin

　　为非植物体内合成的、但具有与天然生长素同样生理作用的合成物质之总称。在具有苯、苯氧茎、吲哚、萘、安息香酸（苯甲酸）等不饱和环部分和乙酸、丁酸等羧基侧链部分，并具备一定立体结构条件的多数物质中，均可见到生长素的活性。但常由于结合在环上的置换基（例如卤族原子的）的位置不同，而使总活性有所不同。此外就一般而论，侧链的长度与活性也有关系，碳原子是偶数的其活性就高，奇数则几乎不显活性，在若干点上是具有严格要求的。合成生长素被利用于许多农业方面，如除草、单性结实、防止落果、调节休眠及贮藏

F值表（方差齐性检验用）

4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89

取代羧酸和对映异构

为醇酸和酚酸两类。 　　醇酸： 　　酚酸： 　　醇酸还可以根据羟基与羧基的相对位置，分为α-，β-，γ-，δ-…羟基酸。 　　二、羟基酸的命名 　　羟基酸以及其他含两种或几种官能团的化合物用系统命名法命名时，在这些官能团中选择一种作为主官能团，并以相应的化合物为母体，其他的官能团都看作是取代基。 　　选择主官能团的优先顺序依次为： 　　 因此，只要是分子中含有羧基，该化合物一般即以相应