1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹.啉-7-磺酰氯
,2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonyl chloride,98%,74291-57-9- ￥100
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2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonyl chloride
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文献和实验甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 ， N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移， C1 基即甲酰基，甲基，羟甲基或亚胺甲基（ -CH=NH）等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸与丝氨酸的转换，组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中，四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中，二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。
N5-甲基四氢叶酸 N5-methyltetrahydrofolic acid
是四氢叶酸的具有 C1 基的衍生物之一系，由 N5,10 -亚甲四氢叶酸（ N5,10 -亚甲 FAH4 ）还原生成。 N5,10 -亚甲 FAH4 NADH H N5 -甲基 FAH4 NAD N5 -甲基四氢叶酸在由同型半胱氨酸合成甲硫氨酸过程中起甲基供体作用。此反应与维生素 B12 有关。由脱氧尿苷一磷酸合成胸腺苷一磷酸时，以 N5,10 -亚甲 FAH4 作为甲
二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase
利用NADPH 还原二氢叶酸产生四氢叶酸的氧化还原酶。 EC1.5.1.3. 。存在于微生物和肝脏中的二氢叶酸还原酶曾有所细致的研究。分子量约为 2 万。似乎也有催化叶酸使之还原成二氢叶酸的作用，所以可将叶酸成为该酶辅酶的活性型的四氢叶酸。在核酸合成旺盛的白血病患者的白血球中含量很多，而其抗癌药氨 [ 基 ] 蝶呤（ 4- 氨基蝶酰 [ 基 ] 谷氨酸）等的作用机理，可能是因为在低浓度（ 10 -8M ）下可抑制此酶而抑制核酸的合成。
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