N-甲氧基-N-甲基-4-Cyanogen基苯甲酰胺,4-C

固相多肽合成树脂的特征和进展

（2-1）关系很接近，并且聚合可以不费力地得到漂亮的球体聚合物。另外，与（2-1）及（2-4）相似的结构似乎表明它们将以可比的速率聚合，这就提高了在整个树脂母体中官能团统一分配的相近程度。第二种树脂（2-5b）则有必要用一个后-聚合化学步骤将它转变成氨基聚合物（2-5c）。 聚酰胺树脂在极性溶剂如DMF中溶胀至于体积的10倍，在水中更高；而在非极性的DCM中则膨胀得低得多了。从这处意义上讲，它们的特性与树脂相反。 Sparrow JT等在制备聚酰胺树脂时用了一些功能单体：N-（2-（甲基磺酰基）乙酰羰基

直接点样的芯片制备技术

difluoride，PVDF)，使用时先将膜切割成所需尺寸，然后用95％乙醇浸泡处理。以载玻片作为载体时，一般需经过特殊化学修饰。通常用含乙醛的硅烷试剂处理载玻片，使载玻片表面带有活性醛基基团，醛基与蛋白质所带的氨基反应将蛋白质固定在载体上，这种方法适合固定较大的蛋白质分子。若固定较小的蛋白质分子或肽，则用小牛血清白蛋白—琥珀酰亚胺(BSA—NHS)修饰载玻片。具体方法为：先在载玻片上吸附上一层BSA分子，然后用N，N二琥珀酰亚胺基碳酸酯(N，N-disuccinimidyl carbonate)，激活BSA

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

　　摘  要  合成了硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料，首先对间氨基苯硼酸进行硝基化，制得3氨基4硝基苯硼酸功能基团，通过 γ缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基团键合到硅胶基体上，在２０．７ ＭPa压力下装成亲和色谱预柱（35 mm×4.6 mm i.d.）。用该预柱通过六通阀后接ODS分析柱（250 mm×4.6 mm i.d.），构成中心切割二维HPLC。该系统能对含有顺二羟基结构的化合物进行在线富集，实现生物复杂样品直接进样分离分析。使用该系统对尿中多种修饰核苷进行了分离分析，以pH