1,2,3-三氟-5-[反式-4-[2-(反式-4-丙基环己
基)乙基]环己基]苯,1,2,3-Trifluoro-5-[trans-4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]cyclohexyl]benzene,97%,131819-24-4- ￥100
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- 2025年07月12日
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1,2,3-Trifluoro-5-[trans-4-[2-(trans-4-propylcyclohexyl)ethyl]cyclohexyl]benzene
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无锡云萃生物
- CAS号：
131819-24-4
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验首尾相连环肽（Head-to-tail）、侧链和侧链相连环肽（Sidechain-to-sidechain）、侧链和端基相连环肽（Sidechain-to-end）、含二硫桥的环肽（Disufide-bridge）、以及含有其他桥连结构的环肽。从合成方法上讲，首尾相连的环肽的合成难度最大。因为环肽的前体-直链肽的肽键具有很强的p键特征，分子更偏爱形成反式构象，呈舒展状态，造成属于反应中心的端基的羧基和氨基在空间上距离较远，不利于发生分子内缩合反应，有利于分子间缩合。首尾相连的环肽通常是N端和C端游离的直链肽在稀溶液
后容易除去，又不引起肽键断裂。最常用的氨基保护基Y是苄氧甲酰基，可用催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去。其他还有三苯甲基、叔丁氧甲酰基等，可用稀盐酸或乙酸在室温下除去。 羧基保护基Z通常用烷基，如乙基，可在室温下皂化除去。如用苄基，可用催化加氢除去。 肽键不能自发形成，常用缩合剂促进肽键形成。接肽用的缩合剂最有效的是N,N’-二环己基碳二亚胺(DC CI)。DCCI从两个氨基酸分子中夺取一分子水，自身变为不溶的N,N’-二环己基脲，从反应液中沉淀出来，可过滤除去。接肽反应除用缩合
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