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Pentaethylene glycol
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无锡云萃生物
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文献和实验4.32 3.72 3.38 3.15 2.99 2.87 2.78 2.70 2.64 2.54 2.44 2.33 2.21 2.08 1.93 24 25 4.29 3.69 3.35 3.13 2.97 2.85 2.75 2.68 2.61 2.51 2.41 2.30 2.18 2.05 1.91 25 26 4.26 3.67 3.33 3.10 2.94 2.82 2.73 2.65 2.59 2.49 2.39 2.28 2.16 2.03 1.88 26
1、变性温度和时间： 模板 DNA 和 PCR 产物的变性不充分是 PCR 失败的主要原因。适宜的变性条件是 95℃ 30s 或 97℃15s。变性不完全，DNA 双链会很快复性，因而减少产量。在变性中，温度太高或反应时间过长，会导致酶活性的损失。Taq DNA 聚合酶活性的半寿期：92.5℃为 2h 以上，95℃为 40min，97℃为 5min。 2、复性温度和时间： 复性温度决定 PCR 的特异性，而引物退火温度和所需时间长短取决于反应体系中的基本组成及扩增引物的长度和浓度，实际使用
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
/v) PEG 4000, 0.3% octyl-ß-D-glucoside, 2 mM ATP, 10 mM MgCl2Reservoir: 15% (w/v) PEG 4000, 60 mM NaCl equally bufferedSablin & Fletterick, 1995Sablin et al., 1996Ncd 293-700Hanging drop 18°C17 mg/ml protein in 20 mM HEPES pH 7.4, 200 mM NaCl, 10 mM
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