5,5'-双(三甲基锡烷基)-2,2'-联噻吩,5,5'-B

手把手教你做好体外 DNA 重组

g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

三色书虱体内wolbachia的分子检测

一、实验试剂 氯仿、异丙醇、无水乙醇、异戊醇、溴酚蓝、二甲苯氰FF、溴化乙锭、饱和酚(pH7.0 )、Taq DNA聚合酶、十二烷基肌氨酸钠、十二烷基硫酸钠、三轻甲基氨基甲烷、乙二氨四乙酸、饱和酚、100 bp Ladder DNA Marker 、琼脂糖。   二、实验设备 SW-CJ-CO净化工作台、FA1004A型电子天平、70型离子纯水器、SZ-93自动双重纯水蒸馏器、Mikro22R型高速冰冻离心机、 5415D台式

高效离子色谱柱研究

过程 动态涂覆商品化反相柱采用，5mM 双十二烷基双甲基溴化(DD), 5 mM 十六烷基吡啶(CPC), 或5 mM 非离子表面活性剂(曲拉通 X100, 吐温20或Brij 35)以1 ml/min涂覆灭色谱柱1―2小时.也可能混合非离子和阳离子表面活性剂进行涂覆，如果有要求，可以串接紫外检测器在200nm下检测。 静态涂覆采用5μm的Dionex大孔聚合物填料，加入20mM DD和一定浓度非离子表面活性剂，超声后，用均浆法装柱。 DD涂覆柱采用5.0 mM 高氯酸钠以2.0 ml