(反式,反式)-4-(二氟(3,4,5-三氟.苯氧基)甲基)
-4'-丙基-1,1'-联(环.己.烷),(trans,trans)-4-(Difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexane),97%,208338-50-5- ￥100
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- 2025年07月16日
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(trans,trans)-4-(Difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexane)
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无锡云萃生物
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208338-50-5
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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
1. 引言 传统的观点认为真核生物基因的表达是由位于同一分子（顺式元件）上的 DNA 序列与不同 DNA 分子（反式作用信号）编码的蛋白质或 RNA 之间的相互作用来调控的。这些顺式作用元件包括 CAAT 框和 TATA 框、启动子本身的响应元件、编码区远上游或下游端的增强子元件、5' 及 3' 非编码区（UTR ) 、内含子、多聚腺苷酸信号等。然而，这个相当简单的观点一直受到怀疑，特别是随着人们对哺乳动物生物学知识了解的逐步深入，该观点也得到更新和完善。（见示例
核苷酸替代，结果其体外活性提高６倍，稳定性提高２倍．Heidenreich et al则以2’-氟替代，发现提高了稳定性但也降低了剪切活性，亦有以2’-甲基，2’-脱氧基，2’-氨基，磷硫替代等修饰的报道．核酶在细胞内提高稳定性则通过装在tRNA反密码环或在核酶末端引入茎环结构来进行. ⑷ 改善和提高核酶活力，减少影响核酶作用效率的因素. 多位点核酶联合可以提高核酶的剪切率，可以阻止病毒变异逃逸核酶的攻击，和减少空间构型的影响. 如Weizsacker et al所用3个核酶的***作用. 核酶也可以与反义
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